El Ministerio de Sanidad está ultimando un plan de choque para atender con urgencia las necesidades de las personas afectadas por esclerosis lateral amiotrófica (ELA), mientras se completa el proceso de desarrollo de la ley específica que fue aprobada el pasado octubre. La ministra de Sanidad, Mónica García, ha confirmado que esta iniciativa se elabora en colaboración con asociaciones de pacientes, en particular con ConELA.
El objetivo del plan es garantizar el acceso inmediato a medidas prioritarias para los pacientes, especialmente aquellos en fases avanzadas de la enfermedad. Desde el Ministerio subrayan que se busca evitar que decisiones clínicas relevantes, como la realización de una traqueotomía, se vean condicionadas por la situación económica de los afectados.
García ha señalado que, aunque la Ley ELA sigue su curso legislativo y administrativo, se trata de un colectivo que no puede esperar. Por ello, el Gobierno trabaja en soluciones que permitan a los pacientes recibir el apoyo necesario antes de que se concrete la implementación completa del marco normativo.
El Ministerio también planea transferir una partida económica extraordinaria a las comunidades autónomas en las próximas semanas. Esta dotación, que se entregaría con carácter urgente, tiene como finalidad reforzar la atención sociosanitaria a personas con ELA, especialmente aquellas que requieren cuidados intensivos.
La ley
La medida fue adelantada en el Congreso por la diputada socialista Inés Plaza, durante el debate de una Proposición No de Ley presentada por el Partido Popular. La propuesta, que pedía la financiación inmediata de la Ley ELA, fue aprobada por unanimidad.
La Ley ELA fue ratificada por el Congreso en octubre de 2024 y está concebida para mejorar la calidad de vida de los pacientes con ELA y otras enfermedades neurodegenerativas. Sin embargo, su aplicación aún depende de la asignación de recursos económicos, lo que ha suscitado inquietud entre los afectados y sus familias.